O. en zijn astma BHR

06-11-2009 om 16:19 uur

Hoi !  :W

Ik ben Tania en nieuw op dit forum.
Het heeft eventjes geduurd voordat ik hier op durfde zeg maar....
Ik heb een heerlijk ventje van nu 14 maanden met Astma BHR.
We hebben hele enge momenten gekend, hij heeft tot nu toe al 5 aanvallen gehad waarvan 2 in het zieknhuis zijn geindigd.
Eigenlijk heb ik me bij dit Forum aangesloten want ook ik heb nog veel vragen en misschien behoefte aan steun.
Astma zie je niet, je kind blijft groeien en vrolijk doen (behalve tijdens een aanval ) dat maakt het voor je omgeving heel erg moeilijk te begrijpen dat je iedere dag wel weer heel spannend vind....
Veel slaaploze nachten, onderzoeken in het ziekenhuis,huisartsen post ,Ventolin,Qvar vernevelen...goh allemaal dingen die jullie ook begrijpen ! (en kennen ).
Nu vandaag 6 nov piept mijn mannetje een beetje, maar om heel eerlijk te zijn kennen wij O. niet anders, knorren,piepen , pruttelen.
Echer omdat alles nu "goed" gaat en zijn longen schoon zijn ( 2 x vocht gehad ) hebben ze ons "eervol" ontslagen uit het ziekenhuis.
Normaal ben je daar heel erg blij mee....ik ben bang.
Niet geheel onterecht, afgelopen zaterdag ging hij weer als een visje naar lucht happen, na wat ventolin ging het weer.
Ik weet niet zo heel erg goed waar ik met mijn angst terecht kan zeg maar...
Begrijpen jullie wat ik bedoel ?

Taan

06-11-2009 om 17:58 uur

He jakkes, das ook allemaal wat voor een ventje van 14 maanden! Geen wonder dat je je zorgen maakt. Ik denk dat je die angsten ook zeker moet delen met de arts. Als jij het nog niet aandurft om je kind mee naar huis te nemen, dan moet je dat echt zeggen! Wij hebben een 'deal' dat we bij een ernstige aanval direct naar de Spoedeisende hulp mogen, dat heeft ons vaak de moed gegeven om met ons zoontje naast ons in bed, met een gerust gevoel te gaan slapen.

Wij gaan trouwens ook regelmatig naar de longverpleegkundige, die neemt uitgebreid de tijd voor ons en we kunnen haar alles vragen. Heb je je zorgen al eens bij haar neergelegd??

En natuurlijk kan je alles hier kwijt in het forum. Wij zijn allemaal bezorgde ouders. Maar goed ook, ze hebben het nodig!

Groetjes!

Login of registreer om te reageren
07-11-2009 om 08:39 uur

Ja die deal hebben wij ook, zodra het mis gaat bellen en dan vliegen.
Ook met de HA hebben wie die deal, we zijn niet compleet aan ons lot overgelaten dat zeer zeker niet , maar misschien een preventieve controle voor af en toe.

Login of registreer om te reageren
07-11-2009 om 20:04 uur

Beste Tania,

ik weet precies wat jij meemaakt. Mijn zoon van 2.5 jaar is zelfs nog een stap verder dan jouw jongetje.  Hij si zelfs ook begonnen met Ventolin. Ondertussen heeft hij Flixotide, Atrovent, Serevent, Flixonase en predniso(lo)n gehad. Nu heeft hij Foradil en Qvar extra fijn, 2x per dag en Ventolin in nebules voor een vernevelapparaat! Het is zelfs zo erg dat ik met toestemming van zijn kinderarts prednison in huis heb. Hij heeft 4x in het ziekenhuis gelegen met longonsteking....waarva n de oozaak 4x onbekend was. Ik heb nu zelfs de huisarts en de huisartsenpost overgeslagen omdat ik heb begrepen dat zij geen vernevelapparaat hebben. Het heeft mij wel geholpen, want mijn jongetje heeft nu een kinderarts gespecialeerd in longziekten en ik kan bij ernstige aanvallen gelijkt terect op de SEH bij de dienstdoende kinderarts.

Ik weet hoe het is om je kind zo te zien happen naar lucht. Ik word dan zo verdrietig en voel mij dan intens machteloos omdat ik niks voor mijn kind kan doen. Het enige wat jij als ouder kan doen is niet in paniek raken, want daar is je schatje niet mee geholpen.

Ik wens je veel sterkte...................... ^O^

p.s ik ben ook nieuw dus je bent niet alleen......................

Login of registreer om te reageren
07-11-2009 om 20:12 uur

Ik raad je aan om naar een kinderarts te gaan. Dan krijg je sowieso periodieke controles elke 2 tot 3 maanden. Bij ernstige klachten en na opname kan je meestal gelijk terecht. En als het niet goed gaat, kan je altijd naar de kinderafdeling bellen en word je of teruggebeld door een arts en krijg je telefonisch advies, of je kind wordt op de spoedlijst geplaatst en kan je per direct op de poli kinderafdeling komen. Of tijdens kantooruren kan je naar de SEH. Doordat je kind dan al een dossier en een arts heeft, is de informatie ten alle tijd terug te vinden en blijft alle info in 1 systeem. Ik bracht in het begin mijn kind ook naar de huisarts, maar die bleek dan weer niet te communiceren met het ziekenhuis en andersom. Als ik mijn kind naar de SEH bracht, kreeg ik dan een brief voor de huisarts mee. Maar doordat ik meestal zo geshockt was na zo'n intense nacht in het ziekenhuis stond ik er niet bij stil dat ik naar de huisarts moest. Nu dat mijn zoon in het ziekenhuis bij de arts behandeld word, gaat het allemaal wat makkelijker. Als hij op de SEH komt, hoeft men geen vragen meer te stellen, het is dan alleen een kwestie van patientennummer en elles is duidelijk, ongeacht wie ik voor mij krijg.

Login of registreer om te reageren
12-11-2009 om 15:27 uur

Vandaag ben ik heel erg ongerust.
Mijn mannetje begon gisteren avond heel naar te doen, zijn hele neus zat dicht dus weinig lucht voor hem...
Zout oplossing gegeven, maar O. bleef natuurlijk heel erg onrustig.
4x Ventolin gegeven en om 0.30 ongeveer, viel mijn moooie prins in slaap....Ik heb geen oog dicht gedaan.
Vanochtend om 6.30 wakker geworden met hele rode ogen, en blaffen....heel veel.
Nu begint hij zwaar te ademen en "blaft" nog steeds.....
Piepen valt gelukkig mee, maar je hoort wel weer wat gepruttel.......
Wat zal deze dag ons nog brengen ?

Login of registreer om te reageren
12-11-2009 om 22:27 uur

Wat een moeder gevoel allemaal al niet kan....
We zijn net terug van de HApost.  :N...hij is benauwd, heeft verhoging en toch weer naar huis gestuurd, geen vocht achter de longen....
Morgen (als de nacht goed gaat ) contact opnemen met zijn kinderarts.
We hebben hem inmiddels als 7x geventolint....momenteel slaapt het mannetje, maar echt wel dat ik bij hem ga liggen !!!!!!!!!!!!!!

Ik ben zo verdrietig en radeloos  :'( :'( :'(
Wat nu ??/  ;( ;( :? :?

Login of registreer om te reageren
13-11-2009 om 14:28 uur

We gaan naar Heideheuvel !!!!!!!!!!!!!!! *O* *O* *O*
Na een afschuwelijke nacht, en veel gepuf vandaag door de HA doorverwezen voor Heideheuvel.
Dinsdag nog even bij de HA langs voor verwijsbrief en dan kan het "revalideren" en het "leren"beginnen !!
Spannend maar ow zo blij !!!!!!!!

Login of registreer om te reageren
13-11-2009 om 15:16 uur

Fijn!
Dat is een opluchting voor je!
Hopelijk kunnen ze jullie op HH goed helpen en advies geven!
Fijn weekend en sterkte voor volgende week! Hopelijk gaat t gauw beter met je zoontje!
Groetjes
Jorine

Login of registreer om te reageren
13-11-2009 om 19:52 uur

dat is fijn nieuws! Hopelijk komen jullie het weekend goed door en horen we volgende week positieve berichten!

groetjes van Gerda

Login of registreer om te reageren
17-11-2009 om 11:58 uur

Vandaag naar de huisarts geweest voor de doorverwijzing naar Heideheuvel !! *O* *O*
Owen klonk niet goed er zit wat vocht acher zijn longen en hij is benauwd  :N (ach ja what's new ??).
Ze hebben hem ook gelijk de mexicaanse griep prik gegeven.....dat moest omdat O.in de risicogroep valt. Maar enfin ik ben opgelucht dat we naar Heideheuvel gaan.
Wat er nu precies allemaal gaat gebeuren weet ik niet...
Als iemand al op Heideheuvel is geweest hoor ik dat graag !!!
Het enige wat ik weet is dat ik volgende week word gebeld voor een intake en misschien gelijk een plaatsing op Heideheuvel !!
Misschien ben ik nu te opgewonden en hoop heel veel...maar hey het is wel mij zoon waar het over gaat en ik mag toch wel hopen dat hij "normaal " kan ademen toch ???
Ik hou jullie posted !!  :W

Login of registreer om te reageren