Neusbiopsie
04-02-2010 om 21:18 uurIs er iemand wiens kind een neusbiopsie heeft gehad? En hoe ging dit?
Dit omdat mijn dochter dit zal krijgen om te zien hoe haar trilharen het doen, de longarts vermoed nl een probleem hiermee omdat mijn dochter continu onstekingen en veel slijm heeft in haar longen.
ow wat naar zeg :'(
lijkt me immens moeilijk om je kind daar achter te laten en anderzijds; wat moet je nu?
Kun je je longarts niet bellen over een alternatief?
Zeggen dat je deze opname absoluut niet ziet zitten?
Er moet toch een oplossing kunnen zijn.
Eigenlijk worden jullie nu soort van gedwongen voor deze opname zonder ouders,
dat vind ik persoonlijk wel heel heftig.
Kop op, hou vol hoor
Enige andere oplossing is als het nu terug slecht gaat opname in uz waar ik wel bij hem kan blijven.
Hij is al meerdere keren opgenomen in ziekenhuis hier in de buurt ook al veel testen gehad khoop dat we eindelijk duidelijkheid krijgen.
En als we meer gespecialiseerd willen gaan zal het toch zonder ons moeten MAAR DENK ECHT NIET DAT IK DAT KAN!!
Afwachten dus :(
begrijp ik dat hij al eerder in een streekziekenhuis is geweest, en dat nu de keuze is:
Of speciaal astmacentrum
Of UZ?
Persoonlijk weet ik uit ervaring dat een academisch/universitair zh meer kennis heeft....
dus wat dat betreft zou je eerst uz kunnen proberen toch?
Zij weten allicht meer als een streekzh....
wordt vaak ook sneller met andere specialisten samengewerkt is mijn ervaring, zodat de zorg nog beter is.
Informeer er eens naar anders.
In een UZ weten ze meer dan in een streekziekenhuis mijn ervaring. Is dat dan niet een betere optie want daar hebben heel veel kennis.
Of is er een specifieke reden dat een astmacentrum beter is in het geval van jouw kind?
Is niet echt dat we mogen kiezen naar UZ zou zijn om de infectie te behandelen en eventueel aantal testen te herhalen wanneer hij hiervan komt zou het verblijf in reva starten.
In uz zijn we al aantal maanden aan het gaan maar nog geen opname daar geweest.
Het is niet echt astmacentrum eerder voor aangeboren aandoeningen enzo.
Ben er nog steeds niet uit hij had een vrij goede dag vandaag.
even een updatetje. Van de week zijn we naar de longarts geweest met de kinderen. Lotte's longfunctie was heel goed! Een tegenvaller echter, de longarts kwam al bladerend in haar dossier een kweekje uit juni tegen (toen lag ze in het ziekenhuis) en in dat kweekje zat pseudomonas. Er is nu opnieuw een kweek gezet om te kijken of het er nog zit, en als dat zo is dan moet ze daarvoor behandeld worden.
Mijn jongste kwam niet heel goed door de longfunctie, hij heeft nu andere pufjes. Als zijn gehoest niet overgaat krijgt opnieuw hij een antibioticakuurtje. Balen!
Hallo allemaal,
Het is hier al een tijdje stil.... ben benieuwd hoe het met jullie kids gaat!!!
Mikai ging een tijdje erg goed, heerlijk!!! Hij moet standaard 2 maal per dag vernevelen en heeft onderhoudskuur Antibiotica.... en hij reageert hier goed op!!!
Echter.... sinds een maand weer geklungel en we zitten nu aan een nieuwe AB-kuur, om de 4 uur vernevelen en regelmatig ventolin.... Mikai blijft lachen, maar je ziet aan hema dat alles energie kost en dat zien we in zijn slaap ook terug..... hij maakt hele lange nachten en dan 's middags ook zo een uurtje of 3 plat..... arm manneke!
Leuk om iets van jullie te horen!
Met ons gaat het best goed. Lotte heeft sinds afgelopen zomer zithromax (een antibiotica) en dat helpt heel goed om de onstekingen tegen te houden. De vorige antibiotica hielpen eigenlijk niet, maar dit wel. Ze is al een paar keer verkouden geweest zonder dat er een longontsteking ontstond, en dat was eerst wel standaard het geval. Ze heeft wel periodes dat het wat moeilijker gaat met haar longen, maar geen opnames meer.
Uiteraard heeft ze daarnaast nog pufjes en soms ook vernevelen.
In januari moet ze tijdelijk stoppen met haar AB om te kijken of ze zonder kan. Ik geloof er niets van en houdt eigenlijk mij hart vast.
Hoi,
Weet niet goed of kan zeggen dat het hier goed of niet goed gaat.
We kunnen ons ventje door de onderhoudsdosis (ook zytromax) wel net het ziekenhuis uit houden maar of je het leefbaar voor hem kunt noemen is voor ons wel de vraag.
Hij is net terug van een weekje obervatie en een paar testen waar eigenlijk niets is uitgekomen en zijn nu thuis met over 3 maand een volgende afspraak.
Ik vrees dat we er zo door moeten zeker conclusie na de week was gevoelige luchtwegen peuterastma?
Op dit moment is het zo dat hij een kwartiertje spelen kan dan echt heel uitgeput is en zit of ligt in het park (is nu 20 maand).
De nachten word hij ook gemiddeld 6 keer paniekerig wakker.
Ook heeft hij iedere avond koorts en heeft het dan nog benauwder maar tegen de ochtend gaat het dan weer net een klein beetje beter.
Wat we wel bereikt hebben is dat de excema dat hij ondertussen overal had met een lichte cortisons zalf veel beter is.
Ben wat bang voor de winter wel we hebben de zomer al zo doorgesukkeld.
Groetjes
Hoe gaat het met jullie kids ?
Hier een paar dagen geleden weer koorts naar huisarts geweest meer aersollen en verder niet veel te doen.
Hij neemt anibiotica en zijn recent ook met een vaccin begonnen voor luchtwegaandoeningen.
Nu sinds vanacht is hij constant aan het hoesten , een heel slijmerige hoest(hij hoest wel op deed hij voordien niet)
Maar ook doodop is hij hiervan slaap, ligt in bed ongeveer 15 uur en overdag in zen park liggen en soms even wat spelen.
Eten gaat ook weer veel moeizamer terug naar arts of niet weet het niet.
Wil ook niet te overbezord klinken (sta wekelijks bij dokter soms telfonisch nog vaker)
Maar te lang wachten wil ik dan ook vermijden.
Hopelijk brengt het nieuwe jaar veel goeds ;)
Paginering