Jesse
29-12-2009 om 20:02 uurHallo allemaal
Jesse gaat sinds een paar dagen ook niet lekker. En ik twijfel heel erg of ik morgen niet even contact moet opnemen. Misschien kunnen jullie me helpen met meedenken. Jesse krijgt 2 x dgs Flexotide 1 puf en Ventolin zonodig.
Jesse is sinds de 1 e kerstdag aan het hoesten. Meteen gestart met Ventolin. a 6 uur 2 pufs. Dit hielp wel. Tweede kerstdag ging dat over in echt continue hoesten. a vier uur gaan puffen overdag. S'nachts zat er 6 uur tussen. De inademing ging goed. Maar de uitademing ging stootend en hoestend. Hij piepte niet. Ik heb met de stethoscoop geluisterd. s'nachts kwam Jesse elke drie uur voor een puf omdat hij zo moest hoesten. De 2 puffen werkten net twee uur en dan werd het weer erger. Zondag de hele dag heeel erg gehoest (maar niet piepen) Echt zo erg hoesten dat hij continue rood aanliep. En niet kon eten want dat ging niet. S'avonds werd het steeds erger, hij kon niet meer slapen. Om 23 :00 de HAP gebeld en we mochten komen. Daar is hij verneveld met combivent en zijn we weer naar huis gegaan. Het heeft wel geholpen. Het hoesten werd iets minder. Wat heel belangrijk was hij viel om 1:00 in slaap. Om 6:00 stond hij weer bij mijn bed en zakte op dat moment in elkaar. Bleek hij 40,4 koorts te hebben. Gauw bij mij in bed gelegd en een paracatmol gegeven. Het rare was dat zijn hoest weg was.
2 uur lang heeft hij liggen ijlen en toen zakte de koorts ineens naar 37,7. De hele dag is de koorts weg gebleven. Zonder verder paracatamol. s'middags kwam het hoesten terug maar nu een volle hoest. geen prikkelhoest meer. S'avonds had hij 37,9. Wel a drie uur gepuft omdat hij vol klinkt en iets gaat piepen. Vooral vannacht om 23:00 lag hij flink te piepen. Dus vannacht me wekker gezet en a drie uur gepuft. Vanochtend zat hij op 37,5. De hele dag prima gegaan. Wel duidelijk elke vier uur 2 puffen nodig. Zelfs mijn schoonzus zag het. Vanavond weer koorts van 38,8.
Aan de ene kant heb ik de afspraak als ik 24 uur a 3 uur puf moet ik bellen. Maar ja dan kom ik daar en zeggen ze ga maar aan de prednison. In okt heb ik dat niet gedaan en kwam hij er zelf uit met een week a drie uur puffen. oh ik weet niet wat ik moet doen. Als ik bel moet ik komen want dan willen ze hem zien. En het is zo'n rot einde weg en moeilijk parkeren. En overdag piept hij amper maar heeft hij vooral een snelle ademhaling en hoest flink. Hij ademt ook steunend.
Nou maar even vannacht aankijken. Ik hoop dat ik meer slaap als de andere twee nachten.
Groetjes mama van Jesse
Zojuist belde Jesse zijn kinderarts. Ik heb het verhaal verteld van afgelopen maanden en hij was erg ontevreden hoe het nu ging. De bovenste luchtweginfecties moeten echt minder worden en zijn medicatie moet worden aangepast. Hij vond alleen dat 22 januari veel te lang duurde(hebben dan een afspraak staan) dus we moeten morgen naar het ziekenhuis komen om 15:00. Hij wil hem zien en onderzoeken en dan gaan we meteen een plan maken voor de komende maanden. Dus een goed gesprek. Hij was niet blij dat ik naar de HAP was gegaan. De volgende keer moet ik echt naar het ziekenhuis komen. Morgen kan alleen mijn man niet mee dat is wel jammer.
Afwachten even morgen
groeten mama van Jesse
Wel fijn dat je morgen al mag komen en dat je niet hoeft te wachten tot 22 januari!
Beterschap dan maar en succes voor morgen!
gefelliciteerd! ik ben echt blij voor jullie dat jullie morgen al mogen komen, hij ziet nu ook zelf al dat het niet goed gaat en dat zijn medicijnen aangepast moet worden dus ik vertrouw erop dat het helemaal goed gaat komen met je ventje.
heel veel succes en ik lees het wel hoe het is afgelopen
Ps. je kunt het meid, ook zonder je man!!
liefs Debbie ^O^
wat een goed nieuws zeg. ik ben benieuwd hoe de afspraak morgen zal gaan!
dit heb je in ieder geval binnen, hou je ons op de hoogte?
groetjes van Gerda
Halla allemaal
Bedankt voor alle berichtjes, we zijn woensdag in de ziekenhuis geweest. De arts had geen poli dus hij had alle tijd voor ons. Hij heeft Jesse helemaal nagekeken. Voorlopig gaan we omhoog met de Flexotide naar 2x 250. Als dit niet voldoende helpt had hij het over qvar en singulair of zoiets. Maar eerst wilde hij deze stap doen. Hij wil nu zijn aandacht vooral richten op de neus. Gisteren is Jesse besproken door de kinderartsen en de kno artsen wat te doen. Er zijn een aantal mogelijkheden. Hem eerst in een betere conditie krijgen door op onderhoud antibiotica over te gaan. Een trilhaarbipt om een trilhaarziekte uit te sluiten. Waarschijnlijk zal de kno arts wel in zijn neus willen kijken. De longarts wilde eerst even het overleg afwachten voordat hij al dingen ging opstarten zoals het biopt. Vandaag heb ik weer een belafspraak met de longarts wat er besproken is en hoe nu verder. Meestal belt hij s'avonds dus ik moet nog even geduld hebben. Ik wil alleen nog vragen of Jesse een langwerkende luchtwegverwijderaar mag krijgen. Dat ben ik woensdag vergeten te vragen.
We hadden alleen heel erg pech want we waren om 16:00 klaar in het zieknhuis. En ik heb over de terugweg vanwege de sneeuw dik 1,5 uur gedaan. Gelukkig zat ik in de bus en had voldoende eten en drinken en boekjes mee om de kinderen te vermaken. Mijn man heeft ons op een gegeven moment bij een halte opgehaald en zijn verder gegaan met de auto. Jesse was helemaal af toen we thuis kwamen.
Nou ik hou jullie op de hoogte.
Groeten mama va Jesse
hoi mama van jesse,
wat fijn dat er nu iemand naar jullie verhaal wilt luisteren en jesse eens goed heeft bekeken. mocht hij overgaan op qvar en singulair kan ik je vertellen dat nienke het hier heel goed op doet tot nu toe.
singulair is een pilletje wat ze krijgen voor astma die niet onder controle is. ik denk dat jullie nu heel erg op de goede weg zitten met de artsen, fijn meid. welk ziekenhuis ben je geweest? klinkt als academisch!
ik ben blij om van je te horen, ik had de afgelopen dagen verschillende keren gekeken of je al een berichtje had geplaatst.
groetjes Debbie
Hier de mama van een andere Jesse ;)
Fijn dat er goed gekeken is naar hem en dat er nu echt wat gaat gebeuren. Wij lopen nu ruim een half jaar bij de kinderarts met onze Jesse. De medicatie verandert bijna elk bezoek! Pilletje zus, pufje dat. Helaas heeft astma niet HET medicijn, maar is de arts als een kunstenaar bezig om een persoonlijk schilderij voor iedere patient te maken. En soms wordt je er bijna gek van. Ik tenminste wel! Maar, echt waar, op een dag kijk je op die intensieve periode van artsen-bezoekjes terug en dan weet je ineens dat het daarvoor toch een stuk minder met hem ging. Vorig jaar met kerst kon Jesse nog geen blokje om, vanmorgen heeft hij in de snerpende kou anderhalf uur geschaatst! Ik hoop dat jouw Jesse ook opknapt van de juiste medicijnen en behandeling. En wie weet over een half jaar (als het 40 graden warmer is dan nu!!) heeft hij veel meer energie en de grootste lol onder de tuinsproeier ;)
Groetjes, Hetty
Hallo alllemaal.
We zitten inderdaad in een academisch ziekenhuis. Nu precies 1 jaar. We zaten eerst in een perifeer maar die arts was van mening dat er niks met Jesse aan de hand was. Een longarts die met pensioen is heeft ons toen een poosje begeleid. Die kon ik dag en nacht bellen als Jesse benauwd was. Die heeft ons gestimuleerd om verder te gaan. Ik had zo mijn contacten via mijn werk en ben zo bij precies de goede kinderlongarts terecht gekomen. Deze arts heeft een groot nadeel, hij is vreselijk vergeetachtig. Daar was gisteren weer een mooi bewijs van. Hij belde om vijf uur en vroeg het met Jesse was. Ik zei goed, hij moest toen eerlijk bekennen dat hij niet meer wist waarom wij een belafspraak hadden (?????)
Oh af en toe artsen. Omdat wij niet op een officiele polidag waren geweest en de status van Jesse nog op zijn kantoor lag toen wij er waren (die was hij vergeten mee te nemen naar de poli) heeft hij onze afspraken niet opgeschreven en Jesse is dus ook niet besproken bij het overleg. Geloof me ik baalde vreselijk. De arts baalde er ook echt van. Ik kon dat goed merken. Nou gaat hij maandag in gesprek met de kno artsen, en hoor ik maandag meer. Gelukkig geen uitstel van een paar weken. Die paar dagen heb ik nog wel geduld. We wachten al jaren op antwoorden die paar dagen kunnen er echt nog wel bij.
Er is wel plek voor een trilhaarbiopt mogelijk al binnen een paar weken. En dat vind ik wel spannend.
Nou jullie horen na het weekend weer van me. Nu gaat het redelijk goed met Jesse. Hij is nog niet schoon. Hij heeft s'nachts nog een volle hoest en met stoeien merk je dat hij op een gegeven moment te kort adem heeft. Dan moet hij echt bij komen. Wie weet. De flixotide moet echt even de tijd krijgen om te gaan werken dus ik ben beniewd.
Groeten mama van Jesse
De arts belde keurig vanmiddag. Jesse wordt maandag verwacht in het ziekenhuis. Om 9:30. Dan gaan ze een biopt doen. Ik ben benieuwd. We krijgen meteen de uitslag. Of goed en dan is er niks aan de hand met het trilhaar. Of niet goed. En dan moeten we geduld hebben. Want duurt het 3 maanden voor we de definitieve uitslag hebben. Omdat het moet groeien of zo iets. Deze week krijg ik een folder. We worden ook verwacht op de KNO poli en daar gaan ze in zijn neus kijken. Ik krijg daar een aparte afspraak voor. Ben benieuwd wannneer.
Jesse gaat best wel goed. De Ventolin is niet meer nodig en we hebben vanmiddag zowaar geschaatst.
Helemaal gezellig.
Groeten mama van Jesse