Bryan
25-09-2008 om 10:03 uurBryan heeft een lage spierspanning en heeft hierdoor niet veel kracht met het in en uitademen. Als ik hem zijn ventolin geef dan kan hij niet diep inademen. Toch moet dat om de ventolin goed zijn werk te laten doen toch? Heeft iemand een tip hoe ik hem toch de ventolin goed kan laten binnenkrijgen?
groetjes Hilde
Heb je een volumatic of een aerochamber? (voorzetkamer) dan hoeft hij niet krachtig in te ademen, maar is de mormale ademhaling genoeg.
Al je onzeker bent of je zoon de medicatie wel binnen krijgt dan kun je bij de apotheek laten zien of jullie het puffen goed doen, ze kunnen daar goed advies/instructies geven.
Volgens mij heb ik het verkeerd begrepen. Zit er eenv erschil tussen een volumatic en een aeochamber dan???WIj hebben een volumatic, maar ik vind het maar niks. Heb ook niet het idee dat hij genoeg binnenkrijgt.
groetjes HIlde
ja hoor, volumatic is een grote doorzichtige voorzetkamer, en de aerochamber is een kleinere uitvoering van doorzichtig en blauw plastic.
De volumatic is wel een fijne, ook voor kinderen. Ik zou als ik jou was met brian de voorzetkamer en de puff naar de apotheek gaan, dan kunnen zij goede instructie geven en mee kijken of hij idd niets weinig krijgt
Komt de lage spierspanning door de sensorische integratiestoornis?
Groetjes jendhi
ja en de DCD die hij heeft.
We hebben idd een voorzetkamer. Mss is het inderdaad een idee om even langs de apotheek te gaan en daar te kijken of het goed gaat. Dank je wel voor het meedenken :)
Vandaag ben ik weer bij de huisarts geweest. Bryan moest terugkomen om te kijken hoe het met de ventolin ging. Ik heb de afgelopen twee weken een dagboekje bijgehouden en ze schrok er wel van hoe vaak Bryan benauwd was. Hij heeft nu fixotide erbij gekregen. De volumatic was inderdaad niet erg handig voor Bryan en hij heeft nu een aerochamber, dan kan hij normaal in en uitademen. Bedankt voor de goede tips :) :Y
balen zeg dat hij zo vaak benauwd is, hopelijk gaat het nu beter met inhaleren met deze andere inhaler. Onze Louise heeft op advies van d´r kinderlongarts een nebuhaler dat is zo´n ´ijzeren´ toeter, deze zou minder statisch zijn en er zouden dan minder deeltjes aan de wanden blijven zitten.
succes
groetjes van Gerda (mv Louise 08-09-2002 en Falko 03-02-2006)
Het is weer goed mis met Bryan ;( ;(Twee weken geleden heeft hij al twee dagen gemist van school en vorgie week ook weer een dag doordat hij zo moe en benauwd was en nu heeft hij verhoging 38.1 en is weer benauwd. Hij begint ook weer te piepen en is verkouden :-\ NU zit ik een beetje met die verhoging. Past dat bij een astma aanval? Want als ik hem zo bekijk en zie hoe snel het piepen nu komt opzetten, dan verwacht ik weer een slapeloze nacht. Hij wil ook niet liggen, omdat het hem te benauwd is. Ik heb hem ventolin gegeven, wat trouwens met de aerochamber veel makkelijker gaat *) *) :Y Nu maar duimen dat het goed gaat vanacht
Goedenavond,
bij Amy gaat haar astmaaanval nooit gepaard met echte koorts. Meestal heeft ze wel een klein beetje verhoging. Ook wij hebben van de longverpleegkundige de metalen Nebuhaler gekregen.
Groetjes,
Richard
Kom ik weer aan met een vraag :@ :@. Ik ben met mijn oudste zoontje lars naar de huisarts geweest en die blijkt dus kinkhoest te hebben. Bryan blijft benauwd ook al geef ik hem iedere 4 uur ventolin en heeft hij flixotide. Nu moet ik de flixotide verdubbelen voor hem. Waar ik bang voor ben is dat hij straks ook kinkhoest krijgt. Dat kan hij er echt niet bij gebruiken nu :N :N Heeft iemand hier ervaring met kinkhoest en astma??? Kan ik extra problemen verwachten???
groetjes Hilde