8x3 pufjes ventolin
20-04-2009 om 16:55 uurHallo allemaal,
de laatste tijd is het pet met Bart (8) zijn astma. Hij is bij de minste of geringste inspanning compleet kapot en piept dan vreselijk.
Nu heb ik vanmorgen telefonisch contact gehad met zijn kinderarts in het st Jansdal in Harderwijk. Bart heeft als medicijnen nu:
's morgens 1 pufje Q-var, 1 pufje serefent en 1x Ventolin
over de dag verdeeld nog 6x 1 pufje ventolin
's avonds 1 pufje Q-var, 1 pufje serefent en 1x Ventolin
Nu wil de kinderarts van 6 x 1 pufje Ventolin, naar 8x3 pufjes ventolin zetten.En de Q-var en Serefent gewoon zo laten en eventueel later ophogen.
Vinden jullie dit niet wat veel??? Ik heb het idee dat ik hem werkelijk vol zit te pompen met pufjes en heb een beetje het idee dat dit zo'n afschuif actie is, omdat wij graag met hem naar het astma centrum in Ermelo willen, zodat hij er beter mee om kan leren gaan, want hij zit er soms behoorlijk mee in de knoei. Volgens de arts waren er nog te veel mogelijkheden om met medicijnen te "spelen" zodat hij het minder benauwd krijgt/heeft.
Groetjes en bedankt alvast!
Hoi, hoi,
moeilijk is het allemaal toch he, want je wilt het beste voor je kind en daar hoort benauwd zijn absoluut niet bij ;(
ik vind het idd wat aan de hoge kant maar als je met deze basis puffen opnames en/of een prednisonkuur kunt voorkomen zou ik er wel voor gaan!
ter vergelijk zal ik hieronder zetten wat onze dochter Louise (6 jaar) voor medicijnen heeft,
's morgens: 1 x 2 puffen Airomir
1 x 1 puf Foradil
1 x 2 puffen Qvar
verder zonodig puffen Airomir en dan altijd 2 puffen met 10 tellen ertussen. Soms is dit 5 keer nodig en soms maar 1 keer ...
's avonds: 1 x 2 puffen Airomir
1 x 1 puf Foradil
1 x 2 puffen Qvar
1 pilletje Singulair
neusspray Nasonex, in elke neusgat 1 x
Als jullie het gevoel hebben dat het niet goed is en je wilt heel erg graag doorgestuurd worden zou ik daar zeker op staan. Het is jullie kind en jullie voelen het beste aan wat het beste is voor hem!
sterkte en succes!
groetjes van Gerda
Je staat altijd vrij om een second opinion aan te vragen. Een aanrader zou zijn de long check bij de Heideheuvel, maar misschien is de summer school wel wat voor je zoon. Mijn dochter is 2 jaar geleden geweest en ze leren er erg veel over hoe met hun astma om te gaan en het is ook nog eens gezellig.
http://www.heideheuvel.nl/kbczwebsite.nsf/wwwVwContent/l3summerschoolvo…
gr. Marike
Bedankt dames voor jullie reacties.
Het is denk ik niet het idee van dat het niet goed is voor hem, maar we hadden gehoopt dat het in de loop van leeftijd wat minder zou worden hij er misschien overheen zou groeien.
En idd...benauwd zijn hoort zeker niet bij je kind, het liefste neem je het meteen van hem/haar over. Vind het gewoon niet horen om hem zo met medicatie vol te stoppen, maar ja...hij reageerd er wel goed op en dat is het belangrijkste. Morgen maar eens kijken hoe het met voetbal gaat nu hij zo'n extra shot krijgt. En idd...als je daarmee een kuur kunt voorkomen (41 kuren in 7 jaar tijd), dan doen we het natuurlijk "graag".
Jeetje..Louise heeft ook behoorlijk wat medicatie zeg. Hoe gaat zij er mee om??
Bart heeft ook de nasonex maar die hoeft hij alleen als hij verkouden is en zijn neus dicht gaat zitten.
Ik heb dat eens even doorgelezen van de heideheuvel, lijkt me idd wel erg leuk en leerzaam voor hem. Denk dat ik het idd maar eens goed ga opnemen en doorlezen en dan eens horen. Vind het ook zo raar van onze kinderarts, die zei woensdag van "als ie echt Astma heeft, en zo te horen heeft hij dat, want hij reageerd op ventolin"....duhh...de kinderlongarts in het WKZ heeft het zelf geconstateerd toen hij 2 was en aan de vernevelaar moest omdat hij zowat stikte. Maar heb al vaker gemerkt dat dat er niet echt bij hem in wil.
We gaan gewoon eens een paar maandjes dit aankijken, hopen dat als de pollen weg gaan dat het dan wat beter gaat. Ik kan wel merken dat ik het nu moeilijker vind worden, ook voor hem zelf. Het zit hem zo dwars dat hij dingen niet zo kan als zijn vriendjes en eerder hoorde je hem daar nooit over.
Groetjes,
Evelien
Hoi Evelien,
Ik ben het ook met Gerdalouise eens dat een second opinion bij HH echt handig is.
Mijn zoon had op zijn 7e dezelfde klachten als jouw zoon met uitzondering van het hevige piepen. Hij was altijd doodmoe en zat als een zombie na schooltijd op de bank. ;( Hij is toen doorverwezen door de huisarts en heeft toen eerst de longcheck gehad en is daarna onder behandeling van HH gekomen. Toen hij net 9 was heeft hij de summerschool gedaan en is n.a.v. de conclusies hieruit een maand opgenomen geweest op HH.
Mijn zoon heeft vanaf zijn 9e als onderhoudsdosering gehad:
- 2 x daags 2 foradil, 2 x daags 3 Qvar 100 en zonodig Bricanyl. Daarnaast zonodig vernevelen met Atrovent, zoutoplossing etc. Xyzal en Aerius siroop krijgt hij voor allergische reacties.
Zijn kinderarts heeft altijd gezegd dat als je op meer dan 10 x Ventolin p/week zit, er een langwerkende luchtwegverwijderaar bij moet. Het kan dus makkelijk zijn dat jouw zoon te weinig langwerkende luchtwegverwijderaar krijgt.
Gelukkig is mijn zoon door de hoge medicatie eindelijk stabiel geworden en is er al 2 jaar geen prednisolon meer nodig. *O*
Ondertussen is mijn zoon bijna 13 jr en sinds een half jaar mag mijn zoon het doen met 2 x daags 2 foradil en 2 x daags 2 Qvar met zonodig Bricanyl en allergiemedicatie Aerius tabletten en zonodig de siroop en Livocab neusspray. Het vernevelen moet nu alleen echt in nood.
Wat ik wil zeggen is: ga ervoor en zorg dat je een goeie diagnose krijgt en dat je tevreden bent met de behandeling. Het is jouw kind en daarvoor wil je het beste. ^O^
hartelijke groeten, Angelique