MEE ingeschakeld

Ukkie bedankt. Heb 2 jaar terug ook jaar extra stufi gekregen door mijn astma. Toen had HA verklaring geschreven met beperkingen in ADL. En als ze komen kijken ga ik idd niet opruimen. Nu valt het trouwens best mee, ziet er best netjes uit op slaapkamer na.

Beste Hellen,


Heel vervelend dat jij het niet krijgt.Ja Hellevoetsluis is niet de makkelijkste >:( Heb je al bezwaar aangetekend? Dit zou ik wel doen als ik jou was.
Je kan ook hulp vragen bij Sociaal Raadslieden ( dit is gratis) Zij zitten op de Sportlaan  t.o het zwembad in het gebouw waar ook Push in zit.
Daar zit een juriste die alles voor je uit zoekt en ook brieven kan schrijven als het nodig is.


Groeten Silvie :W

Ik heb de aanvraagformulieren binnen, nu nog even invullen en dan maar afwachten.

Ik zit er ook aan te denken om MEE in te schakelen maar dan meer om advies te vragen.
Ik werk nu 40 uur maar ik weet niet of ik dat al die jaren vol ga houden.

Gewoon aanvragen hoor, jou omstandigheden zijn anders dan anderen hier op het forum, dus voel je niet schuldig. Ik krijg al 6 jaar huishoudelijk hulp en helaas is er veel veranderd in de indicatie stelling. Het is er niet makkelijker op geworden.
Ze gaan er vanuit dat als je een partner hebt en kinderen boven de 12, dat die het overnemen. Tenzij je kunt aantonen dat je partner mentaal overbelast raakt. Bezuiniging he! >:(
Ook moet je bewijzen dat er niemand in de buurt is die het over kan nemen. In het geval van  Hilde, heb je woordje klaar dat je ouders je niet kunnen helpen, verzin maar iets, anders krijg je niets. En ook dat je geen contact hebt met de buren oid. , want anders wordt het daar op af geschoven.
Na je de aanvraag op papier hebt gedaan, is er of telefonisch contact of een huisbezoek. Wees voorbereid, ga uit van je alle slechtste dagen, niet zeggen dat het wel mee valt. Het is moeilijk om te doen, maar je moet je situatie zo somber mogelijk maken. Dat gaat tegen je gevoel in, want een mens wil altijd vanuit het positieve kijken :@

Ze kunnen moeilijk gaan doen als je werkt. Ik krijg de hulp omdat ik een motorische beperking heb, maar werk wel. Ik kan natuurlijk wel administratief werk doen, maar geen stofzuigen enz. Maar het zou met astma wel even anders kunnen liggen. Wat mij wel meer uren heeft opgeleverd is het feit dat mijn kinderen en ik alledrie astma hebben (en huisstofmijt allergie) en dus moet het huis superschoon zijn.

Ik heb jaren hulp via de thuiszorg gehad, altijd wisselende hulpen, geen vervanging in de vakantie periodes, nooit echt het gevoel gehad dat ik de baas was en natuurlijk altijd thuis moeten blijven. Sinds ik ben gaan werken, ging dat niet meer en heb ik een PGB aangevraagd. Wat een verademing!!! De administratie valt erg mee, misschien 15-30 min. per maand ben ik aan tijd kwijt er voor.
Maar ik voel me een stuk vrijer. Ik ben de baas, want ik heb mijn hulp zelf ingehuurd. En ik heb een bekende ingehuurt, zodat die ook 1 dag in de week werkt als ik niet thuis ben. Ik raad het zeker aan.

Goed, is een heel verhaal geworden. Als ervaringsdeskundige wil ik best anderen helpen, ik heb het wiel grotendeels zelf moeten uitvinden. Dus als er vragen zijn, geef maar een gil.

gr. Marike

Rika, mijn complimenten, ik vind dit een hartstikke goed verhaal!  ^O^  Ik denk dat Hilde, Suuske en anderen hier veel aan kunnen hebben!

Hoi Marike,

Super dat je je verhaal hier gedaan hebt. Ik ga er zeker wat mee doen. ben nu bezig met invullen van de formulieren. Wat meetelt is dat mijn vader drukke baan heeft en geen tijd heeft en moeder net nieuwe heup heeft en eigen huishouden. Mijn buurman zit al 17 jaar in de WAO, daar verwacht ik niet veel van. En mijn neef woont in zelfde gebouw maar ja heeft ADHD dus ook niet echt handig. Dus wat betreft het alleen zijn denk ik dat het wel goed komt. Ik zit nu in een lastige situatie dus ga alles ook vanuit die situatie bekijken.
Ik houd jullie op de hoogte!

Ik ga binnenkort eens op de site van MEE kijken en dan ook eens een keer informatie vragen.
Het gaat mij niet om huishoudelijke hulp. Ik woon nog thuis en ik kan het op zich ook wel aan als mijn ouders weg zijn.
Ik heb alleen last van inspanningsastma, als ik rustig aan het huishouden doe gaat het goed, en chronische hyperventilatie.

Waar ik het meeste mee zit is die spieraandoening waar helemaal niets aan te doen is.
Mijn spieren kunnen zich erg moeilijk ontspannen, zijn dus vaak gespannen. En ze verzuren snel.
Is geen pretje maar aangepast voetbal is juist goed. Omdat ik dan in beweging blijf en iets doe wat ik erg leuk vind.