Hoe is de begeleiding door je (huis)arts?
16-08-2005 om 17:03 uurOmdat ik zelf niet tevreden ben over de begeleiding die me geboden wordt (of beter gezegd: niet geboden wordt) om goed met astma om te gaan, wil ik dit topic starten om te horen hoe dat bij anderen is.
Problemen waar ik tegenaan loop zijn:
Nou sorry het is weer een heel verhaal (als ik eenmaal aan het schrijven ben... ::)) maar ik ben benieuwd naar jullie ervaringen!
Reactie op nijnkeIk herken me hier ook in maar door de piekstroomwaarden die de long-arts me vroeg bij te houden is de diagnose kunnen gesteld worden ( deze varieren op dit moment ( met medicatie) tussen de 340 en 540.
Een bronchoscopie is dat de arts met behulp van een camera via een dunne buis tot in uw longen gaat kijken. De buis wordt via uw mond of neus tot in de longen gebracht.
hoi famke,
bedankt voor je snelle reactie, ik heb inderdaad ook een histamine test gedaan hier uit bleek dat ik dus een hele lichte vorm van astma heb?
maar wat bedoel je met bronchoscopie nooit van gehoord?
Waarschijnlijk heb je gelijk en moet ik duidelijker zijn bij huisartsen en longarts maar het is elke keer hetzelfde liedje ik krijg nieuwe medicatie mee en dan beloven ze me dat ik weer helemaal beter wordt?
toch lijkt het mij niet normaal dat ik al zo lang thuis zit..... :'(
groetjes nijnke
Een bronchoscopie is een scopie van je bronchiën. m.a.w ze gaan met een slangetje met camera naar de luchtwegen om deze van binnen te bekijken. De arts kan via het slangetje ook hapjes uit de bekleding van je longen halen voor onderzoek, evenals een spoeling van de long voor een kweek.
Geen prettig onderzoek. Het is dus een soort kijkoperatie. Het wordt allemaal plaatselijk verdoofd d.m.v lidacoïne vloeistof dat ze erin sprayen. Volgende keer zal ik om een roesje vragen, want het was voor mij wel pijnlijk (hapjes) en steeds kokhalzen en doordat ik er niet goed rustig onder kon blijven duurt het onderzoek alleen maar langer.
Ik kon zelfs meekijken en vond het best wel vies. Hier en daar zag je bloed (van het vele hoesten) en sputum. Ik kreeg na het onderzoek meteen alweer een ander medicijn mee. Blijkbaar was het beeld al wat duidelijker.
Een vervelend onderzoek, maar zal meer duidelijkheid geven dan alleen de longfunctietesten.
dankjewel tyfoon en famke voor jullie snelle reacties,
klinkt erg pijnlijk dat onderzoek.
ik wil ook eens vragen aan mijn huisarts voor zo`n peakflow metertje (zo iets toch?)
ik kan namelijk geen vat krijgen op waar mijn aanvallen steeds vandaan komen steeds als ik me weer even goed voel en denk van nu ben ik weer beter, ben ik daar na meteen weer voor een paar dagen gevloerd.
ik heb het weekend weer een paar uurtjes gewerkt maar lig nu alweer drie dagen voor pampers.......
als het de week niet opknapt ga ik maar weer naar mijn huisarts anders weet ik het ook niet meer
groetjes nijnke
Nijnke, ik begrijp je precies! Heb ook al zo vaak tegen huisarts en longarts gezegd dat ik het toch echt benauwd had, maar dan luisteren ze naar je longen en horen niks, je reageert niet op ventolin en hun conclusie is dat je het dan dus niet benauwd had, en mijn longfunctietests waren ook goed (alleen is goed relatief, want de laatste keer was mijn longarts ronduit enthousiast :o zo ken ik hem helemaal niet... toen wist ik dat die keer ook ECHT goed was, maar dat voelde ik ook wel).
Ik heb een tijd een peakflow meter van de huisarts te leen gekregen, maar wil er nu zelf 1 aanschaffen. Het is toch belangrijk om het verloop zelf te kunnen bijhouden vind ik. Ik weet dat ik in die leen-periode (al paar jaar geleden) steeds ongeveer tussen 380 en 410 (liter per minuut) blies, maar als ik het benauwd had wat minder. Ik vond het wel vreemd dat de huisarts zei: je krijgt een meter voor kinderen mee, ik heb even geen andere (die schaal daarop is kleiner, ik zat daarbij niet aan het maximum van de meter, maar normaal zouden volwassenen meer moeten kunnen blazen?) Ik hoop dat ik, als ik binnenkort zo'n ding heb, toch gauw betere waarden ga halen dan dat hoor! Misschien werkt het ook als extra motivatie om aan min conditie te werken, als je verschil merkt aan dat ding. Bovendien heb je als het slecht gaat iets om weer naartoe te werken als je je beste persoonlijke waarden kent, en kun je artsen duidelijker uitleggen wanneer het minder goed gaat (en dat bevestigen met metingen). Want ik denk soms toch: veel klachten glippen erdoor als je even op controle komt, omdat het op dat moment even niet gemeten wordt. Je huisarts kan in ieder geval aan zo'n ding komen voor je! Vandaag even bij apotheek geinformeerd en die hadden hem niet, de thuiszorgwinkel ook niet (wisten niet eens wat het was?). Volgende week moet ik toch weer even contact opnemen met de huisarts voor de uitslag van allergietest, dus ik vraag het dan ook aan hem :). Ik vond wel amerikaanse sites waar je zoiets kunt bestellen, maar dan denk ik dat je bijna netzoveel verzendkosten betaald als het apparaatje duur is (prijzen die k vond varieren van 15 tot 30 dollar).
Hoi,
Bij mij werd de piekstroommeter vergoed door de verzekering, is al een paar jaar geleden dus ik weet niet hoe het nu zit. ALs de apotheek er geen heeft zullen ze er toch zeker 1 voor je kunnen bestellen?
Ik heb zelf iig een heel fijne huisarts die zich gespecialiseerd heeft in astma en me dus ook alles goed uitlegt. Hij wil nu ook een zo goed mogelijke kwaliteit van leven nastreven. Hij weigert wel om me naar de longarts te sturen omdat die dezelfde medicijnen zou geven. Bij een longfunctiestest kom ik nooit boven de 80% uit.
Groetjes
Hilde
Hey Hilde,
Morgen moet ik even langs bij de huisarts om uitleg voor een testuitslag die ik totaal niet geloof (too good to be true), maar dan vraag ik hem of hij een piekstroommeter kan regelen voor me. Ik hoop ook wel dat de verzekering het vergoed, maar zo duur is zo'n ding niet dus ik wil er sowieso 1.
Wat goed dat je huisarts alles zo goed uitlegt en er zoveel over weet. Sinds vorige week ben ik wat dat betreft een heel stuk wijzer en hoopvoller geworden, dus ik zie het contact met mijn huisarts nu ook weer positief in. Hopelijk geen communicatiestoornissen meer, ook niet met de assistentes, want dat ging ook nogal eens fout.
Wel vreemd trouwens dat je huisarts je perse niet door wil verwijzen naar een longarts. Die heeft denk ik toch nog net iets betere apparatuur ter beschikking om je longfunctie te meten en thoraxfoto's te maken? De medicijnen kunnen best hetzelfde zijn, maar een longarts heeft zich echt gespecialiseerd en kan (hopelijk) nog beter de dosis afstemmen op jouw situatie?
Ik denk dat artsen afgesproken hebben wat ze acceptabel vinden wat longfunctie betreft. Toen ik een tijd op 56% zat kreeg ik veel medicijnen maar vanaf dat het 70% was geworden gingen ze afbouwen tot mijn huidige dosis. Ikzelf zou ook zoiets hebben van: als het beter kan, dan gaan we dat regelen! Je hebt er zelf alle belang bij om het maximaal haalbare eruit te halen, dus ik zou als ik jou was erop aandringen dat geprobeerd wordt of dat kan. Veel succes er mee!
Ik kreeg ook de piekstroom meter gewoon van mijn huisarts. En Saskia van de caraverpleegkundige. Zo ver als ik weet is hij inderdaad gratis.
Hoi Grietje,
Fijn dat het contact met je huisarts zo verbeterd is. Hoe is het bij de huisarts gegaan?
Ik denk dat mijn huisarts me niet doorstuurt naar een longarts omdat mijn astma niet ernstig genoeg is. Ik heb maar een paar keer onder de 70% geblazen, en dan heb je pas echt ernstige astma, ik heb nu matig (tot ernstige) astma volgens hem. Ik heb ook maar 1 keer foto's moeten laten maken en gelukkig nog nooit longontsteking ofzo gehad.
Kan er ook mee te maken hebben dat ik pas rond mijn 16e de diagnose astma kreeg, de meeste mensen hebben al hun hele leven astma.
Groetjes
Hilde
hoi hilde
ik heb matig astma en ik word nu doorverwezen naar de longarts omdat mn flixotide niet aanslaat, mijn dokter wil juist dat ik naar de longarts ga omdat ze denkt dat hij/zij me beter kan helpe. en ik heb ook pas 3/4 jaar astma dus aan de ernstigheid of wanneer je diagnose is gesteld kan het ook niet aan het ligge.
als jij naar de longarts wil, of denkt dat t nodig is moet j arts j daar een doorverwijzing voor geven, naar mijn mening
groetjes nina